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　　7日，記者從山東省食品藥品監督管理局了解到，我省去年共上報藥品不良反應報告病例91048例，其中，新的嚴重病例12578例，報告數量和質(zhì)量均為全國第一。我省已率先建立了省、市、縣、鄉四級ADR監測網(wǎng)絡(luò )，全省藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫療機構都已納入監測網(wǎng)，實(shí)現了“全天候”檢測。

　　省食品藥品監督管理局有關(guān)工作人員說(shuō)，2008年，我省共上報國家藥品不良反應監測中心藥品不良反應報告病例91048例，其中，新的嚴重病例12578例，報告數量和質(zhì)量均為全國第一。此外，還發(fā)現并處理了丙泊酚注射液、清開(kāi)靈注射液、曲克蘆丁注射液、肝素鈉注射液等多起緊急和嚴重藥品不良反應事件，從而有效保障了公眾安全合理用藥。

　　針對影響較大的緊急事件，省藥品不良反應監測中心建立完善了應急機制，并將電話(huà)、傳真、專(zhuān)業(yè)QQ群、網(wǎng)絡(luò )在線(xiàn)直報等傳統與現代手段相結合，一旦發(fā)生群體或嚴重藥品不良反應事件，省藥品不良反應監測中心能在第一時(shí)間獲取全面信息，大大提高了緊急事件的發(fā)現、上報和處理效率。相關(guān)鏈接�，�

　　藥品不良反應(ADR)是指合格藥品在正常用法用量的情況下，出現與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應。藥品不良反應是藥品的基本屬性，是受科學(xué)技術(shù)發(fā)展水平限制而產(chǎn)生的必然現象。藥監部門(mén)通過(guò)開(kāi)展ADR監測，收集上市后藥品引起的不良反應信息，及時(shí)發(fā)現風(fēng)險因素并采取控制措施，防范嚴重危害的蔓延，是國際通行的對上市后藥品安全監管的重要手段。(李文鵬)