臺灣跨境研究 發(fā)現漢人帕金森癥特有危險基因
2008年04月16日 13:57 來(lái)源：中國新聞網(wǎng) 
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發(fā)表評論 中新網(wǎng)4月16日電 知名神經(jīng)學(xué)期刊今天刊出中國臺灣與美國、日本的合作研究成果，發(fā)現漢人特有的帕金森癥危險基因，帶有LRRK2基因上R1628P多型性變異的人，得到帕金森癥的機率會(huì )較正常人增加兩倍。
據“中央社”報道，這項研究由臺大醫院、長(cháng)庚醫院、國泰醫院、以及新加坡醫院、美國梅約醫學(xué)中心、日本順天堂大學(xué)共同合作，比較一千零七十九個(gè)漢族的帕金森癥病人與九百零七位正常人的基因，發(fā)現LRRK2基因上R1628P多型性變異為漢人獨有，日本人并沒(méi)有這個(gè)變異點(diǎn)，研究團隊預估約每一百個(gè)漢人會(huì )有三個(gè)有此變異點(diǎn)。
臺大醫院帕金森中心主任吳瑞美認為，這個(gè)基因變異點(diǎn)可能源自于二千五百前的中國漢民族共同祖先，傳給后代子孫。
帕金森氏病是老年人最常見(jiàn)的神經(jīng)學(xué)退化癥之一，患者會(huì )有顫抖、僵硬及動(dòng)作緩慢的運動(dòng)性功能障礙，最終會(huì )造成生活上的失能、無(wú)法行動(dòng)。原因目前仍不清楚，但是陸續已有多個(gè)基因會(huì )引起家族性的帕金森氏病。
只有百分之十的帕金森氏癥的患者有強烈的家族病史，其它百分之九十屬于偶發(fā)性，臺灣研究團隊在2005年發(fā)現，LRRK2基因與家族性或偶發(fā)性的病患都有關(guān)聯(lián)性，而且在不同的變異點(diǎn)都會(huì )導致相同的疾病。
【編輯:魏恒】
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