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　　中新社北京一月八日電(記者 曾利明)從今天起，國家食品藥品監督管理局將開(kāi)始對四類(lèi)新藥實(shí)施特殊審批程序，給予優(yōu)先注冊。

　　該局今天頒布實(shí)施的《新藥注冊特殊審批管理規定》明確：未在中國內地上市銷(xiāo)售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑，新發(fā)現的藥材及其制劑；未在國內外獲準上市的化學(xué)原料藥及制劑、生物制品；治療艾滋病、惡性腫瘤、罕見(jiàn)疾病且具有明顯臨床治療優(yōu)勢的新藥；治療尚無(wú)有效治療手段的疾病的新藥均可申請進(jìn)入特殊審批注冊。

　　國家食品藥品監督管理局發(fā)言人顏江瑛指出，旨在切實(shí)推進(jìn)中國創(chuàng )新藥研發(fā)該規定，以“早期介入、優(yōu)先審評、多渠道溝通、動(dòng)態(tài)補充資料”為原則，開(kāi)辟單獨優(yōu)先審評、審批通道，按《藥品注冊管理辦法》規定時(shí)限完成。

　　顏江瑛透露，為加強特殊審批的風(fēng)險控制，該局還建立了特殊審批新藥注冊申請退出機制和數據庫，對外發(fā)布相關(guān)信息，加強公眾監督。(完)