中新網(wǎng)5月28日電 昨天上午，中國科學(xué)院院士、國內著(zhù)名病毒學(xué)家田波宣布，中科院微生物研究所、武漢大學(xué)現代病毒學(xué)研究中心經(jīng)過(guò)一個(gè)半月的聯(lián)合攻關(guān)，找到能夠抑制SARS病毒與細胞融合的多肽，有望開(kāi)發(fā)出抗擊SARS病毒的特效藥。
據中國青年報報道，田波說(shuō)：“SARS病毒是一種囊膜病毒，通過(guò)囊膜融合蛋白和細胞膜的受體結合而侵入細胞。利用競爭抑制的原理，我們可以搶先占據SARS病毒囊膜融合蛋白的融合位點(diǎn)，使之失去和人體細胞融合的位置�！�
他表示，這一正在研制中的藥物將具有預防和治療兩種功效：在預防階段，可以把病毒阻止在細胞之外，而不需等病毒感染了正常細胞之后再去治療。這種藥物對已經(jīng)感染病毒的患者同樣有效，它可以阻止病毒在體內擴散，達到治療效果�！坝眠@種藥物制成噴鼻劑，噴入鼻子后可完全阻斷非典病毒入侵體內；制成注射劑則可用于非典感染病人的治療，可阻止SARS病毒在體內繼續擴散，入侵肺部�！�
一直以來(lái)，田波領(lǐng)導的研究小組已研究了呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、艾滋病毒等8種囊膜病毒，證實(shí)多肽藥物可以搶先結合病毒融合蛋白的融合位點(diǎn)，阻斷病毒的感染途徑。
SARS病毒全基因序列公布后，研究小組對導致非典的冠狀病毒進(jìn)行了蛋白序列研究，發(fā)現SARS病毒侵入人體細胞的方式與艾滋病毒類(lèi)似，其空間結構也與之相似。因此，他們嘗試將合成多肽阻止艾滋病毒的原理運用在治療非典上。據悉，該藥在通過(guò)藥檢、動(dòng)物試驗和臨床試驗后，如果抗非典藥物審批的“綠色通道”暢通，可望不久之后被生產(chǎn)使用。(劉世昕周欣宇)
