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臺灣首度核準以中草藥進(jìn)行艾滋病人體臨床實(shí)驗

2003年08月27日 08:23

  中新社香港八月二十六日電臺北消息:臺灣一家生技公司,研發(fā)出治療艾滋病的中草藥配方,并獲衛生署核準,將于臺北榮總進(jìn)行人體臨床實(shí)驗,這也是臺灣首度核準以中草藥進(jìn)行艾滋病人體臨床實(shí)驗。

  據透露,這項研究于二十六日下午,由科苗生技公司公開(kāi)發(fā)表,該公司總經(jīng)理林枝輝表示,該新藥Genic,早于德國艾滋病毒中心完成動(dòng)物試驗,及人體體外淋巴球試驗,結果顯示,使用Genic第三天,可抑制百分之九十八的艾滋病毒生長(cháng),第四天可百分之一百抑制病毒復制,且對人體無(wú)毒。

  林枝輝說(shuō),Genic目前已獲美國及大陸多項專(zhuān)利,且國際艾滋病權威何大一也同意加入人體臨床實(shí)驗陣容,負責其中人體試驗血液病毒分析項目。

  Genic所含配方,有半枝蓮、龍葵、夏枯草等五種傳統中藥材,而科苗公司為保障參加人體實(shí)驗者的權益,已取得保險公司的高額保險合約,雖對艾滋病感染者進(jìn)行臨床試驗的時(shí)間是半年,但保險期限長(cháng)達一年。

  這雖是臺灣首件中草藥治療艾滋病人體實(shí)驗,但衛生署強調,這次實(shí)驗屬“前期實(shí)驗”,旨在累積人體使用經(jīng)驗,未來(lái)若想上市,需得再進(jìn)行第一階段、第二階段臨床實(shí)驗,且前期實(shí)驗所得的結果,未來(lái)也不可用為新藥上市實(shí)驗的資料數據。

 
編輯:秦欣
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