中新網(wǎng)1月12日電 科技日報報道，倫敦國家醫學(xué)研究所10日宣布，該所科學(xué)家發(fā)現一條十分重要的艾滋病線(xiàn)索———只要改變人類(lèi)Trim5α基因所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)中的一個(gè)氨基酸，就可免遭艾滋病病毒傳染之苦�？茖W(xué)家認為，該發(fā)現對人類(lèi)了解艾滋病起源非常重要，以該研究為基礎，可利用基因療法開(kāi)發(fā)治療艾滋病的新手段。
由于艾滋病病毒很難在實(shí)驗室實(shí)驗中傳染給猴子細胞，科學(xué)家認為，這表明動(dòng)物細胞和人類(lèi)細胞存在某種重大差異，導致動(dòng)物細胞不受艾滋病病毒傳染。經(jīng)過(guò)對比恒河猴基因和人類(lèi)基因后，研究人員發(fā)現，恒河猴的一個(gè)稱(chēng)為T(mén)rim5α的基因與人類(lèi)Trim5α基因所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)中有一個(gè)氨基酸不同，這一重要變化導致恒河猴蛋白可以阻止艾滋病病毒復制。用猴源蛋白替代人類(lèi)蛋白后發(fā)現，人類(lèi)細胞也具有了抑制艾滋病病毒的能力。更令人興奮的是，研究員發(fā)現，只需轉變人類(lèi)蛋白質(zhì)的一個(gè)氨基酸，就能降低細胞的易受感染性。倫敦國家醫學(xué)研究所的科學(xué)家相信，假如人類(lèi)擁有與恒河猴相同的Trim5α基因，艾滋病病毒將無(wú)法對人類(lèi)造成傷害。
這一發(fā)現為研究艾滋病起源提供了新視角，也為基因治療手段提供了前所未有的新途徑。研究人員認為，以該發(fā)現為基礎，理論上利用基因療法來(lái)治療艾滋病是可行的。研究人員設想，首先提取艾滋病患者的白細胞，對白血球進(jìn)行克隆和基因修飾，然后再以個(gè)體對個(gè)體的方式導入，這些細胞將阻止艾滋病病毒對患者的進(jìn)一步侵襲，使患者對艾滋病傳染具備一定的免疫能力。
基因治療是將基因遺傳物質(zhì)導入人類(lèi)細胞來(lái)治療人類(lèi)疾病的一種實(shí)驗技術(shù)。該技術(shù)已應用于治療帕金森氏癥、胞囊纖維癥和惡性腫瘤。但在治愈了兩個(gè)患免疫缺乏癥的法國男童后，發(fā)現該療法會(huì )導致白血病。
倫敦國家醫學(xué)研究所病毒學(xué)負責人喬納森強調，雖然該項研究十分重要，但距實(shí)際臨床應用還有很長(cháng)一段時(shí)間，還需通過(guò)大量的動(dòng)物測試和臨床試驗。
聯(lián)合國艾滋病規劃署最新數據表明，截止到2004年底,全球共有艾滋病患者3940萬(wàn)，其中，3720萬(wàn)為成人，220萬(wàn)為兒童。（何屹）
