中新網(wǎng)11月26日電 德國著(zhù)名制藥公司──拜爾制藥日前宣布，公司的治療陽(yáng)萎新藥Levitra已經(jīng)獲得了設在倫敦的歐洲藥物評審局European Medicines Evaluation Agency的正面的評價(jià)。拜爾計劃在明年上半年將Levitra推向歐洲市場(chǎng)。Levitra的上市，對于由輝瑞制藥生產(chǎn)的、獨霸市場(chǎng)的壯陽(yáng)藥偉哥Viagra來(lái)說(shuō)，無(wú)疑是平添了一個(gè)競爭對手。
拜爾在一份聲明中指說(shuō)，總部設在倫敦的歐洲藥物評審局的一個(gè)科學(xué)小組已經(jīng)給予Levitra以肯定的意見(jiàn)。在Levitra在歐洲上市之前的幾個(gè)月中間，歐洲藥物評審局將發(fā)布其在歐洲銷(xiāo)售的批準書(shū)。拜爾的保健藥品部門(mén)負責人Wolfgang Plischke說(shuō)，歐洲藥物評審局將使用快速批準程序完成對于Levitra審批工作。
有關(guān)統計數據顯示，全球由1.5億人有性功能障礙，而只有10%的人接受治療。因此，這一市場(chǎng)的潛力巨大，利潤豐厚。幾年前，輝瑞制藥推出了其治療陽(yáng)萎的新藥偉哥引起轟動(dòng)，風(fēng)靡全球。拜爾開(kāi)發(fā)的Levitra，其目的就是為了與輝瑞的偉哥競爭，分享這一塊利潤豐厚的市場(chǎng)。據拜爾估計，Levitra上市后，銷(xiāo)售量最高時(shí)可達到10億歐元。
原先拜爾計劃在2002年底將Levitra推上美國市場(chǎng)，但是，現在已經(jīng)將其推延到2003年。其主要原因是美國食品和藥品管理局FDA在原則批準該藥之后，要求拜爾做附加的臨床研究。
