中新網(wǎng)12月6日電 記者昨天從國家藥監局獲悉：從明年開(kāi)始，中國國家藥品不良反應監測中心將向社會(huì )通報藥品不良反應，以保證人們的用藥安全，避免嚴重不良反應的重復發(fā)生。這是國家藥監局昨天公布的。
據北京晚報報道，藥品上市后的不良反應監測，是關(guān)系藥品質(zhì)量和用藥安全有效極為重要的環(huán)節。近年來(lái)，中國國家藥監部門(mén)建立了藥品不良反應信息通報制度，已對10多種藥品進(jìn)行了重點(diǎn)監測和再評價(jià)。分別依法采取了停止生產(chǎn)銷(xiāo)售、給予通報等措施。像對人們如今已熟知的含PPA藥品制劑，已經(jīng)停止生產(chǎn)銷(xiāo)售。
報道說(shuō)，隨著(zhù)藥品不良反應監測機構與網(wǎng)絡(luò )的不斷完善，中國藥品不良反應病例報告的數量與質(zhì)量在穩步提高。到目前為止，今年中國國家藥品不良反應監測中心已收到不良反應病例報告9584份，是過(guò)去10年的兩倍多。為及時(shí)反饋收集到的某些藥品可能存在的安全隱患的信息，中國國家藥品不良反應監測中心今年又發(fā)布了第2期《藥品不良反應信息通報》，公布了感冒通、龍膽瀉肝丸、阿司咪唑、酮康唑、安乃近、甲紫溶液、腦蛋白水解物注射液、噻氟匹啶、氯氮平等9種藥品存有不良反應的安全隱患信息，提醒藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫療機構的關(guān)注。最近中國國家藥監局將和中國衛生部修訂《藥品不良反應監測管理辦法》，建立健全中國藥品不良反應快速警戒系統，繼續向社會(huì )公布藥品不良反應信息。(張雪梅)
