發(fā)表評論 今天（22日）21時(shí)整，由中國、英國和美國的科學(xué)家組成的“國際協(xié)作組”在深圳、倫敦和華盛頓同時(shí)宣布國際“千人基因組計劃”正式啟動(dòng)。這一計劃將測定選自全世界各地的至少1000個(gè)人類(lèi)個(gè)體的全基因組DNA序列，繪制迄今為止最詳盡的、最有醫學(xué)應用價(jià)值的人類(lèi)基因組遺傳多態(tài)性圖譜。
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這一國際合作計劃的主要發(fā)起者和承擔者包括英國的Sanger研究所，中國的深圳華大基因研究院(BGIShenzhen)，以及美國的國立衛生研究院(NIH)下屬的美國人類(lèi)基因組研究所(NHGRI)。
據深圳華大基因研究院副院長(cháng)王俊博士介紹：“該計劃將推動(dòng)基因組信息用于醫學(xué)研究的進(jìn)程，可以讓人們更加了解常見(jiàn)疾病�！嘶蚪M計劃’向全世界研究者提供的重要數據資源將使所有的國家都受益�！�
據悉，目前的人類(lèi)遺傳變異數據，如人類(lèi)基因組單體型圖(HapMap)，已被證實(shí)對人類(lèi)遺傳研究很有價(jià)值。運用單體型圖和相關(guān)數據，科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現了100多個(gè)與人類(lèi)常見(jiàn)疾病相關(guān)的基因組區域。這些常見(jiàn)疾病包括糖尿病、冠心病、前列腺及乳腺癌、風(fēng)濕性關(guān)節炎、腸炎，以及與年齡相關(guān)的黃斑退變等。
通過(guò)多個(gè)學(xué)科專(zhuān)家組成的研究團隊的共同努力，“千人基因組計劃”將繪制一張與生物醫學(xué)相關(guān)的人類(lèi)遺傳多態(tài)性的嶄新圖譜，其分辨率之高乃現有技術(shù)遠不能及。與國際“人類(lèi)基因組計劃”和其他重要計劃一樣，“千人基因組計劃”產(chǎn)生的數據和研究成果將迅速通過(guò)公共數據庫發(fā)布，供全球科學(xué)家免費共享。
“千人基因組計劃”不僅將加速人們對常見(jiàn)疾病易感性相關(guān)的變異的發(fā)現，還將加深人們對自身基因組結構變異的認識，同時(shí)也開(kāi)啟了醫學(xué)和生物學(xué)中其他新的重大發(fā)現的探索之門(mén)�！扒嘶蚪M計劃“的第一階段，將耗時(shí)約一年，進(jìn)行三項先遣實(shí)驗項目。這些項目的結果將用于決定如何最高效且低成本地繪制這張人類(lèi)遺傳差異圖譜。 (記者 楊純)
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