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中國《藥品流通監督管理辦法》5月起實(shí)施(全文)(2)
2007年02月06日 11:06 來(lái)源:中國新聞網(wǎng)

  第三章 醫療機構購進(jìn)、儲存藥品的監督管理

  第二十三條 醫療機構設置的藥房,應當具有與所使用藥品相適應的場(chǎng)所、設備、倉儲設施和衛生環(huán)境,配備相應的藥學(xué)技術(shù)人員,并設立藥品質(zhì)量管理機構或者配備質(zhì)量管理人員,建立藥品保管制度。

  第二十四條 醫療機構購進(jìn)藥品時(shí),應當按照本辦法第十二條規定,索取、查驗、保存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、票據。

  第二十五條 醫療機構購進(jìn)藥品,必須建立并執行進(jìn)貨檢查驗收制度,并建有真實(shí)完整的藥品購進(jìn)記錄。藥品購進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)商(中藥材標明產(chǎn)地)、劑型、規格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、供貨單位、數量、價(jià)格、購進(jìn)日期。

  藥品購進(jìn)記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年。

  第二十六條 醫療機構儲存藥品,應當制訂和執行有關(guān)藥品保管、養護的制度,并采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠等措施,保證藥品質(zhì)量。

  醫療機構應當將藥品與非藥品分開(kāi)存放;中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應分別儲存、分類(lèi)存放。

  第二十七條 醫療機構和計劃生育技術(shù)服務(wù)機構不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品。

  第二十八條 醫療機構不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥。

  第二十九條 醫療機構以集中招標方式采購藥品的,應當遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》及本辦法的有關(guān)規定。

  第四章 法律責任

  第三十條 有下列情形之一的,責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處以五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款:

  (一)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反本辦法第六條規定的;

  (二)藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)違反本辦法第十一條第一款規定的;

  (三)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反本辦法第十二條,未按照規定留存有關(guān)資料、銷(xiāo)售憑證的。

  第三十一條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反本辦法第七條規定的,給予警告,責令限期改正。

  第三十二條 有下列情形之一的,依照《藥品管理法》第七十三條規定,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法銷(xiāo)售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款:

  (一)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反本辦法第八條規定,在經(jīng)藥品監督管理部門(mén)核準的地址以外的場(chǎng)所現貨銷(xiāo)售藥品的;

  (二)藥品生產(chǎn)企業(yè)違反本辦法第九條規定的;

  (三)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反本辦法第十五條規定的;

  (四)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反本辦法第十七條規定的。

  第三十三條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反本辦法第八條規定,在經(jīng)藥品監督管理部門(mén)核準的地址以外的場(chǎng)所儲存藥品的,按照《藥品管理法實(shí)施條例》第七十四條的規定予以處罰。

  第三十四條 藥品零售企業(yè)違反本辦法第十一條第二款規定的,責令改正,給予警告;逾期不改正的,處以五百元以下的罰款。

  第三十五條 違反本辦法第十三條規定,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)知道或者應當知道他人從事無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品行為而為其提供藥品的,給予警告,責令改正,并處一萬(wàn)元以下的罰款,情節嚴重的,處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款。

  第三十六條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反本辦法第十四條規定的,按照《藥品管理法》第八十二條的規定予以處罰。

  第三十七條 違反本辦法第十六條規定,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)或者銷(xiāo)售醫療機構配制的制劑的,按照《藥品管理法》第八十條規定予以處罰。

  第三十八條 藥品零售企業(yè)違反本辦法第十八條第一款規定的,責令限期改正,給予警告;逾期不改正或者情節嚴重的,處以一千元以下的罰款。

  違反本辦法第十八條第二款規定,藥品零售企業(yè)在執業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過(guò)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)銷(xiāo)售處方藥或者甲類(lèi)非處方藥的,責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處以一千元以下的罰款。

  第三十九條 藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)違反本辦法第十九條規定,未在藥品說(shuō)明書(shū)規定的低溫、冷藏條件下運輸藥品的,給予警告,責令限期改正;逾期不改正的,處以五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款;有關(guān)藥品經(jīng)依法確認屬于假劣藥品的,按照《藥品管理法》有關(guān)規定予以處罰。

  藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)違反本辦法第十九條規定,未在藥品說(shuō)明書(shū)規定的低溫、冷藏條件下儲存藥品的,按照《藥品管理法》第七十九條的規定予以處罰;有關(guān)藥品經(jīng)依法確認屬于假劣藥品的,按照《藥品管理法》有關(guān)規定予以處罰。

  第四十條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反本辦法第二十條規定的,限期改正,給予警告;逾期不改正或者情節嚴重的,處以贈送藥品貨值金額二倍以下的罰款,但是最高不超過(guò)三萬(wàn)元。

  第四十一條 違反本辦法第二十三條至第二十七條的,責令限期改正,情節嚴重的,給予通報。

  第四十二條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反本辦法第二十一條、醫療機構違反本辦法第二十八條規定,以郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥的,責令改正,給予警告,并處銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以下的罰款,但是最高不超過(guò)三萬(wàn)元。

  第四十三條 違反本辦法第二十二條規定非法收購藥品的,按照《藥品管理法》第七十三條的規定予以處罰。

  第四十四條 藥品監督管理部門(mén)及其工作人員玩忽職守,對應當予以制止和處罰的違法行為不予制止、處罰的,對直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予行政處分;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

  第五章 附  則

  第四十五條 本辦法所稱(chēng)藥品現貨銷(xiāo)售,是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或其委派的銷(xiāo)售人員,在藥品監督管理部門(mén)核準的地址以外的其他場(chǎng)所,攜帶藥品現貨向不特定對象現場(chǎng)銷(xiāo)售藥品的行為。

  第四十六條 實(shí)行特殊管理的藥品、疫苗、軍隊用藥品的流通監督管理,有關(guān)法律、法規、規章另有規定的,從其規定。

  第四十七條 本辦法自2007年5月1日起施行。自本辦法施行之日起,1999年8月1日實(shí)施的國家藥品監督管理局《藥品流通監督管理辦法(暫行)》(國家藥品監督管理局第7號令)同時(shí)廢止。

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法律顧問(wèn):大地律師事務(wù)所 趙小魯 方宇
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