中新網(wǎng)4月26日電 美國國家衛生研究所正試驗由俄勒岡州AVI BioPharma藥廠(chǎng)研制的抗病毒藥物,初步結果顯示,新藥有效殺死非典型肺炎冠狀病毒。香港文匯報引述AVI總裁伯格醫生的談話(huà)稱(chēng),測試結果將于兩星期內公布,如證實(shí)療法有效,新藥將在“數月,而不是數年”之內用于病人身上。
英國泰晤士報25日也報道了該消息。該藥物以冠狀病毒的基因排列研究而成,療效顯著(zhù),類(lèi)似的化學(xué)物亦證實(shí)有效對付與非典型肺炎同科的病毒。該報指出,首種治療非典型肺炎的藥物可能于數月內在美國面世。
療效顯著(zhù) 無(wú)副作用
過(guò)去三年,超過(guò)二百五十名病人服用過(guò)類(lèi)似的藥物,并無(wú)出現副作用。這安全紀錄,加上非典型肺炎的迫切性,意味著(zhù)藥物監管當局會(huì )快速批核新藥。
伯格稱(chēng),如證實(shí)藥物有效,當局或要權衡新藥對病危者的風(fēng)險和效益。他說(shuō):“鑒于對非典型肺炎的憂(yōu)慮,同時(shí)考慮到這些化學(xué)物的療效,它很快會(huì )成為焦點(diǎn)。我認為這只需要數月,不會(huì )很久!
該藥采用了叫反義(antisense)療法的新科技,專(zhuān)門(mén)攻擊核糖核酸(RNA)病毒如肝炎、西尼羅病毒、諾沃克病毒和相信與非典型肺炎同科的冠狀病毒。這些病毒由單一束RNA組成,RNA乃通訊化學(xué)物,基因通常用它來(lái)制造蛋白。
專(zhuān)攻病毒 阻其復制
反義藥物是一小節的RNA,它們是攻擊RNA的病毒之倒影,可緊扣病毒重要部分,阻止它在人類(lèi)細胞中復制。伯格醫生稱(chēng):“拉鏈是個(gè)好比喻,RNA病毒是拉鏈的一半,如果能用另一半與它結合,就能中和病毒!
AVI去年在兩星期內研制出一種反義藥物,救活了密爾沃基動(dòng)物園受西尼羅病毒感染的企鵝。AVI三年來(lái)一直在測試反義療法對癌癥和循環(huán)系統疾病的療效。
加拿大溫哥華的基因研究中心排列出非典型肺炎病毒的基因序列后,AVI只花了十天時(shí)間研制出對付非典型肺炎冠狀病毒的反義藥物。
伯格醫生稱(chēng):“有了基因排列,只需一至兩星期制成藥物。它是一種聚合體,像基因排列的鏡子倒影!彼f(shuō):“我相信它真的會(huì )有效,因為我們已研制出對付同科病毒的藥劑!
雖非十全 最有希望
基因測試已顯示新藥不會(huì )干擾人體細胞內任何重要的RNA過(guò)程,只針對冠狀病毒的重要部分。伯格稱(chēng):“這表示變種不是大問(wèn)題,該藥劑只攻擊病毒的重要部分,如果這部分變種,轉變會(huì )令病毒失效!
但其中一個(gè)難題是,暫時(shí)不知冠狀病毒是否引致非典型肺炎的唯一原因。加拿大國家微生物實(shí)驗室的普盧默說(shuō),只有百分之四十的非典型肺炎患者身上找到冠狀病毒;他本周稱(chēng)冠狀病毒和非典型肺炎的關(guān)系“很弱”。
伯格醫生坦言:“我們未充分了解這種病毒,新療法未必能有效阻止病毒復制,但這是至今為止最有希望對付此病的藥物,因為此藥對其他相關(guān)病毒非常有效!
藥物監管當局可能不愿意在缺乏需時(shí)數年的全面臨床測試的情況下批出新藥。不過(guò),由于仍未找到非典型肺炎的療法,這意味著(zhù)當局有更大可能批準在病;颊呱砩显囉眯滤。