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“溶骨”男孩二次會(huì )診無(wú)果 專(zhuān)家將進(jìn)行“活檢”

2003年09月19日 08:32

  中新網(wǎng)9月19日電 8歲的新疆男孩康康因為右側鎖骨消失的怪病而受到社會(huì )關(guān)注,人們將康康的怪病稱(chēng)為“骨自溶癥”。昨日上午,北京軍區總醫院的專(zhuān)家們對康康進(jìn)行了第二次會(huì )診,康康的主治醫師、北京軍區總醫院內分泌科的李艷玲大夫說(shuō),雖然目前癥狀極其相似,但還不能肯定康康得的就是“骨自溶癥”。

  據科技日報報道,骨自溶癥是一種少見(jiàn)的骨疾病。西方醫學(xué)稱(chēng)其為“戈勒姆癥”,中醫叫“鬼怪病”。正常的骨組織通過(guò)骨的破骨和成骨循環(huán)來(lái)再補充。而骨自溶癥的病人發(fā)生骨溶解并在身體的相應部位沒(méi)有骨的在生長(cháng)。這種情況可以發(fā)生在單獨的骨或四周的軟骨和相關(guān)的骨。

  李大夫說(shuō),由于骨自溶癥十分罕見(jiàn),從1955年發(fā)現以來(lái),全世界只有210例患者,因此確切的病因尚不清楚。15日專(zhuān)家進(jìn)行的第一次會(huì )診,對康康在外院檢查的資料進(jìn)行了分析。今天的會(huì )診對于分析的結果進(jìn)行了討論,但最終定性還需要作一個(gè)“活檢”,即在康康體內取一塊肋骨,作一個(gè)病理切片,根據骨頭細胞的變化得出結論。

  據李大夫介紹,除了骨自溶癥,還有一種可能就是郎格罕細胞組織細胞增生癥。這個(gè)觀(guān)點(diǎn)是由兒科專(zhuān)家提出的!拔覀冎皇前阉械目赡苄远剂谐鰜(lái),然后一步步的排除!崩畲蠓蛘f(shuō)。

  現在,北京軍區總醫院已經(jīng)建立了由骨科、呼吸科、內分泌科等科室的專(zhuān)家組成的專(zhuān)家小組,對康康的病進(jìn)行診斷和治療。明天將抽取康康的骨髓進(jìn)行檢查。至于“活檢”的具體時(shí)間,李艷玲說(shuō)還未確定。在病情未確診之前,醫院暫時(shí)沒(méi)有對康康采取任何治療措施。(記者張超)

 
編輯:金秋
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