中新網(wǎng)8月15日電 安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)引發(fā)的藥品不良事件發(fā)生后，藥品監管部門(mén)采取了果斷的控制措施，開(kāi)展了全國范圍拉網(wǎng)式檢查，盡全力查控和收回所涉藥品。截至昨天13時(shí)，企業(yè)已收回該產(chǎn)品逾124萬(wàn)瓶。
據國家食品藥品監督管理局今天通過(guò)新聞發(fā)布會(huì )透露的消息，經(jīng)查，安徽華源生物藥業(yè)有限公司自2006年6月份以來(lái)共生產(chǎn)該產(chǎn)品3701120瓶，售出3186192瓶，流向全國26個(gè)省份。除未售出的484700瓶已被封存外，截至8月14日13點(diǎn)，企業(yè)已收回1247574瓶，收回途中173007瓶，異地查封403170瓶。
現已查明，安徽華源生物藥業(yè)有限公司違反規定生產(chǎn)，是導致這起不良事件的主要原因。國家食品藥品監督管理局已責成安徽省食品藥品監督管理局對安徽華源生物藥業(yè)有限公司的違法違規行為依法做出處理，并追究相關(guān)責任人的責任。各級藥品監管部門(mén)將進(jìn)一步配合衛生部門(mén)積極做好患者的救治工作。
