中新社北京九月一日電(記者曾利明)國家食品藥品監督管理局今天公布：截止今年第一季度，國家藥品不良反應監測中心收到的藥物不良反應病例報告共四百二十四例。這是中國自二00一年宣布實(shí)行國家藥物不良反應信息通報制度后首次向公眾披露這一情況。
通報說(shuō)，其中甲氧氯普胺的不良反應病例報告五十八例；魚(yú)腥草注射液引起的不良反應二百七十二例；群體服用碘化油膠丸補碘引起的不良事件二起，有六百零五名兒童出現不適反應；卡馬西平片引起的嚴重不良反應六十四例；安痛定注射液的不良反應二十八例。
為加強藥品不良反應監測工作，提高民眾對藥物不良反應的知曉率，保障公眾用藥安全，國家食藥品監督管理局決定建立對藥物不良反應信息通報制度，針對已批準生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品在使用中發(fā)現的安全隱患進(jìn)行及時(shí)反饋的技術(shù)信息發(fā)布。
通報要求藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、醫療機構重視被通報品種的安全性隱患；提高醫務(wù)工作者對藥品不良反應的正確認識，促進(jìn)合理用藥，提高用藥水平，避免一些嚴重藥品不良反應的重復發(fā)生；并提醒相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)加強其生產(chǎn)品種的追蹤監測，不斷加強研究，改進(jìn)工藝，提高質(zhì)量；為藥品監管、衛生行政部門(mén)的監督管理提供依據。
