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中國藥品研制不規范 注冊申報資料造假問(wèn)題突出

2006年08月16日 08:58

    2006年8月3日,衛生部連夜發(fā)出緊急通知,停用上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的藥品欣弗。 中新社發(fā) 謝正義 攝


  中新網(wǎng)8月16日電 據中國青年報報道,國家藥監局官員在昨天舉行的全國食品藥品監督管理工作座談會(huì )上表示,近年來(lái)國內藥品研制不規范甚至研制造假、資料造假行為突出,已給國家藥品安全帶來(lái)隱患。

  據悉,今年上半年,國家食品藥品監督管理局組織專(zhuān)項核查組對14家企業(yè)、131個(gè)品種進(jìn)行了實(shí)地核查,發(fā)現并嚴肅查處了部分企業(yè)的造假行為。此外,國家食品藥品監督管理局在對已經(jīng)受理但尚未批準的注冊申請進(jìn)行重新復查中,申請人共撤回申請資料2320份。

  國家食品藥品監督管理局局長(cháng)邵明立表示,今年第二季度,國家食品藥品監督管理局受理的各類(lèi)藥品注冊申請比第一季度下降了近60%,藥品注冊申報秩序開(kāi)始好轉。(李松濤)


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