脂肪性肝病關(guān)鍵致病機制與防治藥物研發(fā)取得新進(jìn)展
中新網(wǎng)長(cháng)沙8月14日電 (魯毅 陶亮)代謝相關(guān)脂肪性肝病(MAFLD)正在影響越來(lái)越多人的身體健康。由南華大學(xué)鐵科學(xué)研究團隊領(lǐng)銜的最新研究成果發(fā)現,肝臟鐵過(guò)載引發(fā)鐵死亡是代謝相關(guān)脂肪肝炎(MASH)發(fā)病和進(jìn)展的關(guān)鍵機制;另外,針對此研究研制的新藥FOT1(FerroTerminator1,鐵死終結者)在阻斷肝臟鐵蓄積和鐵死亡方面臨床前藥效優(yōu)良。
8月13日,該項研究成果以南華大學(xué)為第一單位在國際著(zhù)名學(xué)術(shù)期刊《Cell Metabolism》(《細胞代謝》)發(fā)表,由南華大學(xué)、浙江大學(xué)、溫州醫科大學(xué)聯(lián)合研發(fā)。
南華大學(xué)鐵科學(xué)研究團隊介紹,MASH是MAFLD的一種病理亞型,以前被稱(chēng)為非酒精性脂肪性肝炎(NASH),以肝脂肪變性、炎癥和纖維化為特征,最終可進(jìn)展為肝硬化甚至肝細胞癌,對公眾健康構成重大威脅。長(cháng)期以來(lái),對該病進(jìn)展的關(guān)鍵機制理解的局限性,阻礙了確定有效治療靶點(diǎn)的進(jìn)展。
圍繞肝臟鐵蓄積與MAFLD發(fā)生發(fā)展的關(guān)系,以及鐵螯合劑對MASH進(jìn)展的影響及其潛在機制,研究團隊通過(guò)分析MAFLD患者人群肝臟鐵含量數據發(fā)現,MASH患者表現出肝臟鐵蓄積,并且與疾病進(jìn)展呈強正相關(guān)性;通過(guò)分析MASH患者人群大隊列數據,結合多種小鼠MASH疾病模型功能篩選,發(fā)現新型鐵螯合劑FOT1可降低鐵蓄積和阻斷鐵死亡從而有效防治MASH疾病發(fā)生發(fā)展以及肝鐵蓄積通過(guò)c-Myc-Acsl4調控軸引發(fā)鐵死亡進(jìn)而加速MASH疾病進(jìn)展的致病機制;此外,通過(guò)MAFLD患者人群隊列和多種小鼠疾病模型數據整合分析,發(fā)現血清鐵蛋白水平能夠作為評估FOT1治療MASH藥效的生物標志物。
南華大學(xué)鐵科學(xué)研究團隊表示,該項研究成果不僅闡明了肝鐵蓄積在MASH發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的分子調控機制,而且為MASH防治提供了新靶點(diǎn)和具有臨床轉化潛力的藥物。(完)
