為進(jìn)一步提高罕見(jiàn)病診療規范化水平，保障醫療質(zhì)量安全，國家衛生健康委組織對《第二批罕見(jiàn)病目錄》中軟骨發(fā)育不全等86個(gè)病種分別制定了診療指南。

　　軟骨發(fā)育不全(ACH)是一種導致非勻稱(chēng)性身材矮小的遺傳性疾病。其典型的臨床表現為四肢長(cháng)骨近端短縮、大頭畸形、三叉戟手以及特殊面容(前額突出、面中部發(fā)育不良呈現后凹和鼻梁塌陷)。臨床診斷主要基于疾病表現和影像學(xué)特點(diǎn)。目前ACH在國外僅有一款獲批的對因治療藥物，國內尚無(wú)特效藥物正式獲批，治療策略主要是針對癥狀及并發(fā)癥給予相應處理。對于臨床確診為ACH的患兒，定期隨訪(fǎng)和系統評估至關(guān)重要，了解其生長(cháng)發(fā)育狀況及并發(fā)癥，以便多學(xué)科合作及時(shí)進(jìn)行醫療干預。

　　2023年9月，國家衛生健康委等部門(mén)聯(lián)合發(fā)布《第二批罕見(jiàn)病目錄》，納入包括軟骨發(fā)育不全、獲得性血友病等86種罕見(jiàn)病。為進(jìn)一步提高罕見(jiàn)病診療規范化水平，保障醫療質(zhì)量安全，國家衛生健康委組織對《第二批罕見(jiàn)病目錄》中的86個(gè)病種分別制定了診療指南。

　　(總臺央視記者 楊陽(yáng) 史迎春)