中新網(wǎng)合肥7月7日電 (陶春蓉 方萍 方雯)中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫院(安徽省立醫院)7日發(fā)布消息稱(chēng)，北京時(shí)間2025年7月4日，國際頂級醫學(xué)期刊《新英格蘭醫學(xué)雜志》在線(xiàn)發(fā)表該醫院神經(jīng)內科胡偉教授團隊最新研究成果。

　　該研究首次通過(guò)高質(zhì)量循證醫學(xué)證據證實(shí)，對于發(fā)病4.5小時(shí)內接受標準靜脈溶栓治療、但不符合血管內取栓條件的急性非心源性缺血性腦卒中患者，在溶栓后早期(1小時(shí)內)加用短效靜脈抗血小板藥物替羅非班(糖蛋白IIB/IIIA受體拮抗劑)，能顯著(zhù)提升患者完全康復比例，且安全性良好。

　　靜脈溶栓是急性缺血性卒中患者降低致殘率的核心治療手段，但靜脈溶栓后往往仍有部分患者面臨癱瘓風(fēng)險，溶栓后抗血小板治療何時(shí)開(kāi)展、選擇何種藥物，何時(shí)使用藥物，對患者預后至關(guān)重要，這也是困擾卒中治療的臨床痛點(diǎn)，中外醫學(xué)科學(xué)家為之不斷探索。

　　這一發(fā)現，為全球龐大的缺血性卒中患者群體提供了全新且安全有效的治療策略，也標志著(zhù)我國在急性缺血性卒中精準治療領(lǐng)域的自主創(chuàng )新和臨床研究能力邁上新臺階。

　　該研究由中國醫生團隊自主原創(chuàng )設計、牽頭組織并完成。胡偉說(shuō)，這項研究不僅為解決全球卒中治療痛點(diǎn)提供了“中國方案”，更證明了我國學(xué)者有能力主導完成改變國際臨床實(shí)踐的高質(zhì)量研究。期待這一成果能盡快轉化為臨床實(shí)踐，讓更多卒中患者受益，為人類(lèi)健康事業(yè)做出貢獻。(完)